پلی مورفیسم ناحیه پروموتور ژن رمز کننده آنتی ژن ۴ وابسته به لنفوسیت t سیتوتوکسیک در لوپوس اریتماتوز: گزارش کوتاه

نویسندگان

مهدیه شجاع

mahdieh shojaa medicine, golestan university of medical sciences, gorgan, osteoporosis research center, endocrinology and metabolism clinical sciences institute, tehran university of medical sciences, tehran, iran.گروه داخلی، پژوهشگر، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، مرکز تحقیقات استئوپورز، دانشگاه علوم پزشکی تهران آقایی مهرداد

mehrdad aghaie golestan university of medical sciences, shastkola st., gorgan, iran. tel: +98- 171- 4421654گرگان، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، دانشکده پزشکی تلفن: 4421654-0171 آملی مهسا

mahsa amoli endocrinology and metabolism research center (emrc), endocrinology and metabolism clinical sciences institute, tehran university of medical sciences, tehran, iran.پژوهشکده غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران پاتریشیا خشایار

patricia khashayar nano biotechnology, osteoporosis research center, tehran university of medical sciences, tehran, iran.گروه نانوبیوتکنولوژی، مرکز تحقیقات استئوپورز دانشگاه علوم پزشکی تهران نائمه جاوید

چکیده

زمینه و هدف: آنتی ژن 4 وابسته به لنفوسیت t سیتوتوکسیک نقش مهمی در جلوگیری از اختلالات خود ایمنی مانند بیماری لوپوس اریتماتوس سیستمیک بر عهده دارد. مطالعه حاضر با هدف بررسی رابطه بین پلی مورفیسم318ct با بیماری لوپوس اریتماتوس سیستمیک انجام شد. روش بررسی: مطالعه مورد- شاهدی حاضر بر روی کلیه بیماران مبتلا به لوپوس مراجعه کننده به درمانگاه تخصصی بیمارستان 5 آذر گرگان از 15 اردیبهشت ماه 1387 تا 15 مهرماه 1388 انجام شد. 180 فرد بیمار و 304 فرد سالم که از لحاظ سن و قومیت با افراد بیمار همسان بودند، وارد مطالعه شدند. جهت تعیین فراوانی الل ها و ژنوتیپ ها از تکنیک polymerase chain reaction- restriction fragment length polymorphism (pcr-rflp) استفاده شد. یافته ها: ژنوتیپ cc در 170 بیمار (5/94%) مشاهده شد که به لحاظ آماری تفاوت معناداری با گروه کنترل داشت (53/7-77/1=95%ci، 51/3=or، 0001/0=p). در حالیکه الل t به طور معناداری در گروه کنترل بیشتر بود (53/0-13/0=95%ci، 26/0=or، 0001/0=p). نتیجه گیری: نتایج بررسی حاضر نشان داد، پلی مورفیسم 318ct در بیماری زایی بیماری لوپوس اریتماتوس سیستمیک نقش دارد.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

پلی‌مورفیسم ناحیه پروموتور ژن رمز کننده آنتی‌ژن 4 وابسته به لنفوسیت T سیتوتوکسیک در لوپوس اریتماتوز: گزارش کوتاه

Background: Cytotoxic lymphocyte antigen-4 (CTLA-4) plays an important role in regulating T cell activation. CTLA-4 gene polymorphisms are related with genetic susceptibility to various autoimmune diseases, including systemic lupus erythematosus (SLE). We analyzed the role of CTLA-4 polymorphisms at positions -318CT in patients who suffer from SLE. Methods: This study was performed on 180 SLE ...

متن کامل

همراهی پلی مورفیسم 1661AGژن رمز کننده آنتی ژن 4 وابسته به لنفوسیت T سیتوتوکسیک در بیماران مبتلا به لوپوس اریتماتوس سیستمیک

سابقه و هدف: آنتی ژن 4 وابسته به لنفوسیت T سیتوتوکسیک نقش مهمی در بازدارندگی فعالیت سلول­های T و در نتیجه، جلوگیری از اختلالات خودایمنی نظیر بیماری لوپوس اریتماتوس سیستمیک بر عهده دارد. هدف از مطالعه حاضر بررسی همراهی پلی­مورفیسم 1661AG با بیماری لوپوس اریتماتوس سیستمیک می­باشد. مواد و روش­ها: مطالعه حاضر بر روی کلیه بیماران مبتلا به لوپوس مراجعه­کننده به درمانگاه تخصصی بیمارستان 5 آذر شهر گرگا...

متن کامل

رابطه پلی مورفیسم ژن رمزکننده آنتی ژن ۴ وابسته به لنفوسیت t سیتوتوکسیک با بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک

800x600 800x600 زمینه: آنتی ژن 4 وابسته به لنفوسیت t سیتوتوکسیک ( ctla-4 ) نقش مهمی در تنظیم فعالیت سلول های t ایفا می کند. پلی مورفیسم های این ژن با اختلالات خودایمنی مختلفی نظیر لوپوس اریتماتوی سیستمیک مرتبط هستند. هدف از این مطالعه، بررسی رابطه پلی مورفیسم 1722 t:c با بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک می باشد. روش ها: 180 فرد بیمار و 304 فرد سالم وارد مطالعه شدند. دو گروه از لحاظ سن و قومیت همس...

متن کامل

همراهی پلی مورفیسم ۱۶۶۱agژن رمز کننده آنتی ژن ۴ وابسته به لنفوسیت t سیتوتوکسیک در بیماران مبتلا به لوپوس اریتماتوس سیستمیک

سابقه و هدف: آنتی ژن 4 وابسته به لنفوسیت t سیتوتوکسیک نقش مهمی در بازدارندگی فعالیت سلول­های t و در نتیجه، جلوگیری از اختلالات خودایمنی نظیر بیماری لوپوس اریتماتوس سیستمیک بر عهده دارد. هدف از مطالعه حاضر بررسی همراهی پلی­مورفیسم 1661ag با بیماری لوپوس اریتماتوس سیستمیک می­باشد. مواد و روش­ها: مطالعه حاضر بر روی کلیه بیماران مبتلا به لوپوس مراجعه­کننده به درمانگاه تخصصی بیمارستان 5 آذر شهر گرگا...

متن کامل

بررسی پلی مورفیسم پروموتور ژن MDM2(SNP309) در مبتلایان به لوسمی حاد میلوئیدی در استان خوزستان

زمینه و هدف: لوسمی حاد میلوئیدی ،یک بیماری ژنتیکی می باشد که در اثر تغییر درمکانیسم های طبیعی سلول های پیش ساز خونی، مثل تکثیر و تمایز، ایجاد می شود. Mouse Double Minute 2 (MDM2)، آنکوپروتئینی با عملکرد E3 یوبی کوئیتین لیگازی است که تنظیم کننده منفی پروتئین P53 می باشد. پلی­مورفیسم در جایگاه 309 شناخته شده­ترین پلی­مورفیسم ژن MDM2 می باشد که جایگزینی نوکلئوتید G به جای نوکلئوتی...

متن کامل

مقایسه پلی مورفیسم BSMІ ژن گیرنده ویتامین D دربیماران مبتلا به لوپوس اریتماتوزسیستمیک با افراد سالم

زمینه: پلی مورفیسم های ژن گیرنده ویتامین D (VDR) موجب اختلال هایی درعملکرد ایمنومدولاتوری آن می شوند و بین پلی مورفیسم BSMІ ژن گیرنده ویتامین D و استعداد ابتلا به لوپوس ارتباط گزارش شده است. هدف: مطالعه به منظور مقایسه ژنوتیپ های پلی مورفیسم BSMІ ژن گیرنده ویتامین D دربیماران مبتلا به لوپوس با افراد سالم انجام شد. مواد و روش ها: این مطالعه مورد– شاهدی بر روی60 بیما...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران

جلد ۷۳، شماره ۲، صفحات ۱۲۷-۱۳۱

کلمات کلیدی

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023